3月24日晚，科兴制药一则公告引发行业关注：有五家机构新晋跻身其前十大股东行列。在业内人士看来，科兴制药此番受机构热捧，药品出海的加速推进大概率是关键 “催化剂”。

上证报中国证券网讯 3月24日晚，科兴制药一则公告引发行业关注：有五家机构新晋跻身其前十大股东行列。在业内人士看来，科兴制药此番受机构热捧，药品出海的加速推进大概率是关键 “催化剂”。

科兴制药扎根医药制造领域精耕细作20余年，其核心产品 “人促红素（依普定）”“人干扰素 α1b（赛若金）”等，不仅在国内市场稳扎根基，广泛覆盖超 15000 家终端，其中 5000余家为各级医院。公司还凭借过硬品质逐步迈向国际市场，已成功通过巴西、菲律宾、印度尼西亚等全球近40个国家的市场准入并实现销售，构建起坚实的海外销售网络。

近年来，科兴制药坚定不移地践行“创新 + 国际化”双轮驱动战略，全力搭建中国高品质药物出海平台，药品出海进程呈明显的加速态势。尤其是 2023 年下半年以来，公司多款重磅出海药品的验厂工作快马加鞭。

2023年9月，英夫利西单抗、贝伐珠单抗接受埃及药监局严格验厂，开启海外征程第一步；2024年1月，巴西药监部门顺利完成对英夫利西单抗的现场 GMP 审计，为产品进军巴西市场扫平障碍；同年2月初，欧盟药监局对注射用紫杉醇（白蛋白结合型）产线展开批准前现场检查，公司凭借卓越的产线管理与严谨的质量把控，赢得欧盟药监局审计团队高度赞誉，成功叩响欧洲高端市场大门，为后续海外营收增长筑牢根基。

在研发创新层面，科兴制药同样佳音不断。步入2025年3月，公司研发成果集中爆发：月初，与两家前沿创新药企强强联手，达成战略合作，聚焦肿瘤和代谢疾病小干扰 RNA（siRNA）药物研发，为未来业绩增长开辟全新 “赛道”；12日，人促红素注射液（CHO 细胞）成功斩获国家药监局药品注册证书，精准靶向慢性肾病引发的贫血病症，进一步丰富国内产品管线；14日，自主研发的人干扰素α1b雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的临床试验申请获批，为该药物解锁全新应用场景，有望在全球呼吸道疾病治疗领域掀起波澜。

业内人士表示，纵观科兴制药的业务模式和发展模式，可以看到其在全球市场的巨大潜力。一方面，出海药品的加速落地与市场拓展，为营收增长注入强劲动力；另一方面，持续的研发创新确保产品管线源源不断，保持竞争优势。这些因素也是众多机构入股的核心缘由。（谭鹏鹏）