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先天性肺气道畸形是一种婴幼儿时期严重的肺部先天性疾病，以往主要依赖肺叶切除手术进行治疗。但传统手术在切除病变组织时，往往难以避免会损失部分正常肺组织，影响患儿长期肺功能。

该团队在工作中发现，先天性肺气道畸形患儿病变区域存在一个共同特征——许多与纤毛结构和运动相关的基因表达异常活跃，但支气管上皮细胞内部的骨架结构却处于紊乱状态。尽管纤毛的结构蛋白数量不少，但是却因微环境失调而无法有序组装、协调运动，实际上处于“有结构、无功能”的瘫痪状态。

基于这些发现，团队解释了背后的发病机制——先天性肺气道畸形源于胚胎期肺发育阻滞，导致气道细胞骨架微环境紊乱，进而使纤毛陷入“有结构、无功能”的瘫痪状态。这直接导致气道通气功能丧失，并引发继发感染和癌变。