国内医药行业或将迎来新的A+H上市药企。

1月23日，迪哲(江苏)医药股份有限公司（迪哲医药，688192.SH）向港交所主板递交上市申请书，高盛(亚洲)证券、华泰金控(香港)为联席保荐人。

迪哲医药成立于2017年，2021年12月登陆科创板，其前身为阿斯利康全球肿瘤转化科学中心-亚洲创新药物和早期研发中心（iMED Asia），迪哲医药的创始人、董事长、首席执行官张小林曾是iMED Asia的负责人，公司的发起者也包括AstraZeneca AB（简称“AZAB”），AZAB由跨国药企AstraZeneca PLC全资拥有。招股书显示，截至最后实际可行日期，AZAB拥有迪哲医药23.47%的股权。此外，FIIF也持有23.47%，而张小林、ZYTZ、无锡迪哲构成一致行动人，共同持有15.32%。

迪哲医药股权结构

招股书提到，由于公司是在上交所科创板上市的上市公司，股权基础多元化，公司的股权架构可能会因股东或投资者买卖A股而发生变化。 于往绩记录期间及直至最后实际可行日期，任何股东均无法控制或对公司管理层施加重大影响。截至最后实际可行日期，张小林、AZAB及FIIF或任何其他股东之间不存在一 致行动安排或表决权委托安排。 董事认为，公司有能力独立开展业务，独立运营，并保持财务独立于任何主要股东。

迪哲医药部分财务数据

财务方面，2023年、2024年以及2025年前9个月，迪哲医药的收入分别为9128.9万元、3.6亿元、5.86亿元。同期，公司净亏损分别为11.08亿元、9.4亿元、5.83亿元。此前，2026年1月13日，迪哲医药发布2025年年度业绩预亏公告，预计2025年全年营收为8亿元，同比增长122.28%，预计净亏损为7.7亿元，同比亏损减少8.98%，预计扣非净亏损为8.5亿元，同比亏损减少5.44%。

迪哲医药业绩的增长主要得益于两款已纳入国家医保目录的创新药，包括肺癌治疗药物舒沃替尼片（商品名：舒沃哲）和JAK1抑制剂戈利昔替尼胶囊（商品名：高瑞哲）。港股招股书显示，两款产品的毛利率均在90%以上。其中，舒沃替尼片是全球范围内唯一获批用于治疗EGFR 20号外显子 插入（exon20ins）突变型肺癌的小分子表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。

迪哲医药称，2025年度营业收入大幅增长，同时产品研发进展较为顺利，研发投入仍保持较高水平，因此将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。预计2025年全年研发投入为8.6亿元左右。

迪哲医药部分产品管线

除了上述两款已商业化产品，迪哲医药还有一款处于注册性临床阶段的候选药物、三款处于概念验证后阶段的资产和一款处于早期临床阶段的资产。其中Birelentinib （DZD8586）是一种创新的淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 和布鲁顿酪氨酸激酶双重抑制剂，是目前首个及唯一处于临床开发阶段的Lyn/BTK双重抑制剂。该药物已于2025年8月获得美国FDA快速通道资格认定，迪哲医药还于2025年9月启动其治疗复发/难治性CLL/SLL的国际多中心三期临床试验。

1月26日收盘，迪哲医药A股报58.59元/股，跌2.35%，市值271.87亿元。