1家过讯，2家递表，今年香港IPO市场有望回暖，更多TMT企业来港上市
作者 编辑 | 叶林旗
2月19日-2月23日，港交所有0家新股上市，0家新股招股，1家公司通过聆讯，2家公司递交上市申请。截至2024年2月16日，今年港交所新上市5家（5家IPO、0家介绍上市、0家转板），共募资21.03亿港元。
据港媒报道，近日，普华永道(香港称罗兵咸永道)中国内地媒体行业主管合伙人蔡智锋表示，去年受全球经济不确定性等因素影响，香港证券市场IPO活动放缓，不过随着市场逐渐向好，今年香港IPO市场将有所回暖，同时将有更多TMT(科技、媒体及通讯行业)企业上市。
为不断提高香港资本市场吸引力，港交所连续推出多项市场改革，在去年3月增设第18C章，为特专科技公司开辟了于香港主板上市的通道；今年1月则推行GEM上市改革。蔡智锋相信，这些举措有助香港资本市场多元化发展，彰显了港交所吸引科技企业登陆香港资本市场的决心。
蔡智锋认为，在多项不稳定因素消退后，随着市场需求的恢复，凭借稳健资本市场的优势及各项监管改革和优化措施，香港市场将继续吸引特专科技企业上市。
新股上市（0家）
共0家递交上市申请。
新股招股（0家）
共0家新股招股。
通过聆讯（1家）
共1家通过聆讯，是：
1）泓基集团(控股)有限公司
2月22日，来自香港的泓基集团(控股)有限公司 WK Group (Holdings) Limited(以下简称"泓基集团")在港交所披露聆讯后的招股书，或很快香港主板IPO上市。其于2023年8月10日递交上市申请。
泓基集团，成立于1999年，作为一家香港钢结构工程承造商，以分包商身份承接钢结构工程，专注于为香港建造项目供应、制造及安装结构钢。
泓基集团在中国东莞拥有两项生产设施，并拥有根据客户规格加工及制造结构钢的内部能力。根据行业报告，按2022年收入计，泓基集团在香港钢结构工程行业排名第三，市场份额约为3.4%。
于业绩纪录期，泓基集团主要在香港从事公营界别项目，主要涉及基建及公共设施以及公共住宅发展项目，客户一般为不同香港政府部门、机构及法定机构所委聘的总承造商。公司亦参与少量香港私营界别项目，主要涉及私人商业、住宅及工业发展项目。
递交上市申请（2家）
共2家递交上市申请，分别是：
1）四川茶百道实业股份有限公司
2月23日，来自四川的四川茶百道实业股份有限公司 Sichuan Baicha Baidao Industrial Co., Ltd.(以下简称"茶百道”)向港交所递交招股书，拟在香港主板发行H股并挂牌上市。
茶百道，于2023年12月21日获中国证监会国际合作部的境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案通知书(国合函〔2023〕1991号)。
茶百道，成立于2008年，专注探索天然食材与中式茶饮的创意搭配，秉持好茶为底，制造新鲜的核心理念，为消费者提供新鲜健康的茶饮产品，公司通过加盟模式，已成为全国新式茶饮品牌的领先企业。截至2024年2月18日，茶百道门在全国共有7,927家门店，实现中国所有省份及各线城市全面覆盖。
根据弗若斯特沙利文的报告，按2023年零售额计，茶百道在中国新式茶饮店市场中排名第三，市场份额达6.8%，2023年茶百道总零售额达人民币169亿元。
茶百道的产品组合包括各种经典茶饮、季节性茶饮、区域性茶饮。经典茶饮通常全年供应，季节性茶饮、区域性茶饮仅在特定时间或区域销售，主要取决于相关时令水果或当地特色水果的可获得性、消费者接受度以及销售及营销因素。
茶百道主要通过加盟模式运营，公司的收入主要来自：销售货品及设备，公司向茶百道加盟店销售乳制品、茶叶及水果等制作茶饮的材料及配料、以及包材及门店设备；特许权使用费及加盟费收入，包括不可退还的前期初始费用、特许权使用费收入、及开业前培训服务费；其他收入，主要来自门店设计服务、外卖平台的在线运营及管理服务、直营店收入。
2）派格生物医药(苏州)股份有限公司
2月23日，来自江苏的派格生物医药(苏州)股份有限公司 PegBio Co., Ltd.（以下简称“派格生物”）在港交所递交招股书，拟香港主板IPO上市。
派格生物，曾于2021年8月向中国证监会提交科创板上市的申请，并反馈了两轮意见，于2022年4月，公司自愿撤回A股上市申请。
派格生物，成立于2008年，作为一家专注于自主研究及开发慢性病创新疗法的生物技术公司，重点关注代谢紊乱领域。已自主开发一款核心产品及其他五款候选产品，适应症包括2型糖尿病(T2DM)、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、阿片类药物引起的便秘(OIC)、先天性高胰岛素血症等常见慢病及代谢疾病。
派格生物的核心产品PB-119为主要用于T2DM及肥胖症一线治疗的自主开发、接近商业化阶段的长效胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂，在多项临床试验中显示出在血糖控制、心血管健康等方面的全面益处，以及对体重管理的良好效果。PB-119在中国用于治疗T2DM的新药上市申请(NDA)于2023年9月获国家药监局受理。
此外，临床阶段候选药物包括主要产品PB-718(用于减重及降低肝脏脂肪含量)、PB-1902(目前是中国唯一一款国内研发处于临床试验阶段的用于治疗阿片类药物引起的便秘的口服型候选药物)、PB-722(用于治疗先天性高胰岛素血症，获得FDA孤儿药资格认定)，以及临床前阶段产品PB-2301(用于治疗T2DM、NASH和肥胖症的潜在同类最佳GLP-1/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)双受体激动剂)、 PB-2309(用于治疗T2DM、NASH和肥胖症的潜在同类最佳GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂)。
派格生物目前没有任何商业化产品，亦无商业化规模的生产设施，无计划建立自主生产设施。公司与合同开发及生产组织(CDMO)(包括CMO)合作，按照行业惯例进行和支持公司的临床前和临床研究。于往绩记录期间内，公司并无与CDMO伙伴生产的产品遇到任何产品质量问题。公司计划在获得CDMO的上市批准后，为公司的药物寻求未来商业供应。
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