一、引言
肿瘤靶向治疗的关键在于提高药物在肿瘤部位的累积并减少副作用。PAE-PEG-CRGDfK(聚β-氨基酯-聚乙二醇-环肽CRGDfK)通过CRGDfK介导的靶向性和PAE的可降解性,为肿瘤药物递送提供了精准解决方案。
二、靶向机制与药物分布
三、多药协同递送策略
该材料可同时负载化疗药物(如阿霉素)和免疫佐剂(如CpG ODN)。研究表明,协同递送系统显著增强抗肿瘤免疫应答,抑制肿瘤生长率达75%,显著高于单一药物组(50%)。
四、临床转化潜力
PAE的可降解性确保药物缓释,延长作用时间。体外细胞实验表明,纳米粒在肿瘤酸性微环境下(pH 6.5)药物释放速率是生理条件下的2倍。未来需开展长期毒性实验,并优化PAE的分子量以匹配不同药物的释放曲线。
五、结论
PAE-PEG-CRGDfK通过结合靶向性和可控降解性,为肿瘤精准治疗提供了多功能平台。其模块化设计允许灵活调整药物组合,有望在个性化癌症治疗中发挥重要作用。
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