益方生物：SCHP、华安基金等多家机构于11月1日调研我司
证券之星消息，2023年11月9日益方生物（688382）发布公告称SCHP、华安基金、泰康基金、万家基金、Vivo Capital、博时基金、鹏华基金、西部利得基金、浦银安盛基金、中庚基金、建信基金、农银汇理、兴银理财于2023年11月1日调研我司。
具体内容如下：
问：请介绍 EGFR 产品的合作开发情况？
答：您好，目前国内已有一款进口和两款国产三代 EGFR 靶向药物上市，第三代 EGFR 抑制剂在一线和二线治疗展现出更长疗效，从 2021、2022 年三代 EGFR 产品销售数据看，三代对第一代产品呈现出持续替代的趋势。公司和贝达药业合作开发的贝福替尼二线适应症已于今年 5 月获批上市，同月，贝福替尼针对非小细胞肺癌一线适应症的 3 期临床研究于在国际著名杂志Lancet Respiratory Medicine 上发表。2023 年 10 月，贝福替尼一线适应症也获批上市。谢谢！
问：请 KRAS G12C 抑制剂 D-1553 的研发有何新进展?
答：您好！公司 KRS G12C 抑制剂 D-1553 国内已经完成临床 Ia 和 Ib 期试验，并已于去年 6 月左右启动了在非小细胞肺癌单臂二期注册临床试验，2023 年 5 月已完成患者入组，目前正常进展中。同时，也正在进行多种实体瘤适应症的单药与联合用药的临床 I/II 期国际多中心（MRCT）研究。公司于今年 SCO 会议上披露了 D-1553 在结直肠癌（CRC）单药的早期临床数据，今年 10月的ESMO 大会上，D-1553 联合西妥昔单抗（Cetuximab）在 KRS G12C 突变结直肠癌（CRC）患者中的一项 II 期研究结果成功入选，由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授进行口头报告。数据显示 D-1553 联合西妥昔单抗在既往经治的 KRS G12C突变结直肠癌患者中客观缓解率（ORR）达 45%，中位无进展生存期（mPFS）为 7.6 个月。
ESMO 上公司还以壁报展示的形式（编号 1622P）公布了 D-1553 在 KRS G12C 突变的晚期胰腺癌（PCa）患者中的早期临床研究数据。结果显示，D-1553 单药治疗在 KRS G12C 突变的PCa 患者中展现出良好的耐受性和临床活性，确认的客观缓解率（ORR）为 35.7%（5/14），疾病控制率（DCR）为 85.7%（12/14），中位无进展生存期为 8.54 个月（95%CI, 2.73, N）。谢谢！
问：目前公司产品研发进展情况如何？
答：您好！除上述介绍的贝福替尼和 D-1553 外，D-0502 是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），国内目前正在开展的是与氟维司群头对头的二线注册临床 III 期试验。同时，公司还在开展联用辉瑞 CDK4/6 抑制剂哌柏西利的临床试验，目前处于临床 Ib 期。
D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体 1（URT1）抑制剂，目前正在中国进行一项多中心、随机、平行对照 IIb 期临床试验，该试验于 2022 年 9 月入组首例受试者，目前临床试验正在按计划进行中。公司于 2023 年 4 月在美国启动了 D-0120 与别嘌醇联合用药的 II 期临床试验。 D-2570 是公司自主研发的一款靶向 TYK2 的新型口服选择性抑制剂，2023 年 6 月，D-2570 的 I 期临床完成入组并完成所有访视，预计今年第四季度启动针对银屑病的 II 期临床试验。谢谢！
益方生物（688382）主营业务：创新药物的研发、生产和销售。
益方生物2023年三季报显示，公司主营收入1.27亿元，归母净利润-2.41亿元，同比上升37.34%；扣非净利润-2.48亿元，同比上升35.58%；其中2023年第三季度，公司单季度主营收入4716.98万元，单季度归母净利润-7351.25万元，同比上升53.98%；单季度扣非净利润-7517.24万元，同比上升52.95%；负债率6.26%，投资收益655.99万元，财务费用-1485.08万元。
该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级5家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为22.0。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流出138.12万，融资余额减少；融券净流入2759.63万，融券余额增加。
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